Donazione
Per Louis

AIUTARE E PERMETTERE A LOUIS DI MANTENERE LA SUA CAPACITÀ DI CAMMINARE

Louis è un bambino molto attivo che difficilmente riesce a stare fermo. Gioca a calcio, va agli scout e si cimenta nella Muay Thai, un tipo di arti marziali thailandesi. Nonostante il suo difetto di nascita e le limitazioni che ne derivano (disfunzioni della vescica e dell'intestino e paralisi parziale dei gruppi muscolari delle gambe), cammina ancora su due gambe. Tuttavia, cade spesso perché le sue gambe si piegano. I suoi piedi sono sempre più deformati, perché non cammina quasi più sui piedi piatti. Speriamo vivamente che possa camminare il più a lungo possibile. Gli esercizi quotidiani a casa con una piastra vibrante adatta gli darebbero questa possibilità.

VITA LOUIS

A Louis è stata diagnosticata una rara malformazione alla nascita, la spina bifida, mentre era ancora nel grembo materno. Il primo giorno di vita è stato sottoposto a un'operazione salvavita di 4 ore per chiudere la sua "schiena aperta". I primi giorni sono stati molto impegnativi: somministrazione di farmaci, cateterizzazione regolare della vescica, controllo della testa del bambino per poter intervenire tempestivamente in caso di idrocefalo. Louis ha imparato a camminare nonostante il suo difetto di nascita, ma negli ultimi anni abbiamo assistito a un crescente deterioramento della sua andatura nonostante la fisioterapia settimanale e gli ausili come le ortesi. I suoi piedi sono sempre più deformati e i suoi tendini si accorciano. Fa male guardarlo.

LOUIS MALATTIA

MALATTIA - La spina bifida è un disturbo da occlusione embrionale nell'area della colonna vertebrale

SINTOMI

- Midollo legato (aderenze del midollo spinale)
- Disturbi funzionali della vescica e dell'intestino
- Limitazione o perdita del dolore e del tatto
Sensazione del tatto
- Accorciamento e regressione dei gruppi muscolari legati alla paralisi
- Gradi variabili di paralisi flaccida e talvolta spastica dei muscoli (paresi)

LA FAMIGLIA LOUIS VI RINGRAZIA PER LA VOSTRA DONAZIONE

Vogliamo fare tutto il possibile perché Louis possa camminare il più a lungo possibile il più a lungo possibile. All'ultima visita di controllo annuale, il medico curante medico ci ha consigliato di far esercitare Louis ogni giorno su una piastra vibrante Piastra vibrante ogni giorno.

Speriamo vivamente che Louis possa giocare ancora a lungo a calcio, cosa che ama fare, e che possa godere ancora a lungo della sua irrefrenabile voglia di muoversi sulle due gambe. Faremo tutto il possibile per raggiungere questo obiettivo e abbiamo bisogno del vostro aiuto.

A nome di Louis, vi ringraziamo per la vostra donazione!

102%
5'700 CHF
di 5'600 CHF
0
giorni
su 100 rimasti
Motivate i vostri amici a donare
Volete anche voi avviare un progetto di crowdfunding?

Siete iscritti alla nostra Rete di Famiglie KMSK e volete aiutare il vostro bambino affetto da questa malattia a migliorare la sua qualità di vita con l'aiuto del crowdfunding?

Noi vi sosteniamo e vi offriamo la nostra piattaforma per realizzare il vostro progetto di crowdfunding in pochi passi. Cliccate qui per il modulo di registrazione: Link

Organizzazione di sostegno per i bambini affetti da malattie rare
Circa 350.000 bambini e adolescenti in Svizzera sono affetti da una malattia rara.

La vita quotidiana di queste famiglie è caratterizzata dall'incertezza, soprattutto quando non c'è ancora una diagnosi. L'Associazione per il sostegno dei bambini affetti da malattie rare sostiene i bambini affetti e le loro famiglie dal 2014. Forniamo aiuti finanziari diretti (finora sono stati versati 1,8 milioni di franchi), organizziamo eventi gratuiti per le famiglie (dal 2014 vi hanno partecipato più di 7.000 familiari) per sostenere i 670 bambini affetti e le loro famiglie Partecipanti) per mettere in contatto tra loro le 670 famiglie colpite della nostra rete KMSK e per radicare il tema delle malattie rare presso il grande pubblico (circa 100 servizi giornalistici indipendenti su stampa, online, TV e radio nel 2021/22). Per rendere tutto ciò possibile in futuro, ci affidiamo a donazioni, lasciti e contributi di patrocinio.

Link volantino donazioni KMSK