Spende

Für Fin

Am 21. Oktober 2015 erblickte der kleine Fin das Licht der Welt – ein scheinbar kerngesunder Junge. Erst nach Monaten und als sich immer mehr Auffälligkeiten zeigen, darunter schwere epileptische Anfälle, werden die jungen Eltern von den Ärzten ernst genommen und weitere Untersuchungen eingeleitet. Die Diagnose West-Syndrom war für Fins Eltern ein Schock.

Bereits mehrfach durfte Fin während einer Therapiewoche von der "delphineoos® Delphintherapie ohne Delphine" profitieren.  Bei dieser Therapieform wird die Wahrnehmung von Ultraschallfrequenzen und Klängen über die Haut ermöglicht.  Die Entspannungseffekte, die Synchronisation der Gehirnhälften und auch die Beschleunigung von Heilungsprozessen wurden seitdem in wissenschaftlichen Studien und einer Vielzahl von Anwendungsbeobachtungen nachgewiesen. Dank der Therapie wurde auch für Fins Eltern ein grosser Wunsch wahr: Sie sehen ihren Sohn wieder lächeln. Zudem ist Fin, seit er delphineoos® nutzt, anfallsfrei.

Leider werden die Kosten für diese Therapie nicht von der Krankenkasse oder IV übernommen. Für die Eltern bedeutet das eine enorme finanzielle Belastung, die sie alleine nicht tragen können.

Wie sich Fin in Zukunft entwickeln wird ist ungewiss. Die Tatsache, dass Fin mithilfe der delphineoos® Therapie Fortschritte macht, lässt die Eltern hoffen. Sie wünschen sich, dass ihr Sohn eines Tages ein möglichst selbstbestimmtes Leben führen kann. Damit die Familie diesem Ziel ein Stück näherkommt und Fin weiterhin möglichst viel von dieser Therapie profitieren kann, braucht sie deine Unterstützung. Fin und seine Eltern bedanken sich von Herzen für deine Spende!