Spende für
Melina & Juliana

Chinesische Medizin für Melina und Juliana – Verbesserung ihrer Lebensqualität

Das Schicksal hat bei Anka und ihrem Mann doppelt zugeschlagen: beide Töchter sind von einer seltenen neurodegenerativen Krankheit betroffen und werden mit der Zeit alles Erlernte verlieren. Die dreifachen Eltern tun alles dafür, um ihre Töchter bestmöglich zu unterstützen und ihre Lebensqualität zu verbessern. Grossen Erfolg zeigt hier insbesondere die Behandlung mit traditioneller chinesischer Medizin.

Melinas und Julianas Leben

Bis zum Alter von 1.5 Jahren war Melina ein kerngesundes Mädchen und entwickelte sich völlig normal. Dann verschlechterte sich plötzlich ihr Gesundheitszustand, sie verlor innert kurzer Zeit alles, was sie gelernt hat und ist inzwischen voll pflegebedürftig. Diagnose: metachromatische Leukodystrophie, eine seltene neurodegenerative Krankheit. Doch nicht nur Melina traf die Krankheit, sondern auch ihre kleine Schwester Juliana. Sie allerdings war bei der Diagnose noch knapp symptomfrei und durfte deshalb an einer Gentherapiestudie teilnehmen. Auch wenn die Krankheit bei ihr bereits Schäden an Nerven und Gehirn verursacht hat, geht es ihr deutlich besser als ihrer Schwester. Sie hat, bis aufs freie Gehen, fast alles aufgeholt und besucht mit einer Assistenz den Regelkindergarten.

Melinas und Julianas Familie dankt für deine Spende

Es ist unser grosser Wunsch, die Lebensqualität unserer Mädchen und somit der ganzen Familie zu erhalten und zu verbessern. Seit der Behandlung durch einen chinesischen Arzt macht Juliana grosse Fortschritte Richtung freies Gehen. Auch Melina geht es durch die Therapie deutlich besser. Dies trägt zu einer höheren Lebensqualität für die ganze Familie bei. Danke, dass Sie mithelfen, unsere Kinder weiterhin mit ungedeckten komplementärmedizinischen Behandlungen zu unterstützen!

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Förderverein für Kinder mit seltenen Krankheiten
Rund 350 000 Kinder und Jugendliche sind in der Schweiz von einer seltenen Krankheit betroffen.

Der Alltag dieser Familien ist geprägt von Ungewissheit, insbesondere wenn noch keine Diagnose vorhanden ist. Der Förderverein für Kinder mit seltenen Krankheiten setzt sich seit 2014 für die betroffenen Kinder und ihre Familien ein. Wir ermöglichen finanzielle Direkthilfe, schaffen kostenlose Familien-Events (2019 durften mehr als 2200 Familienmitglieder teilnehmen), um betroffene Familien miteinander zu vernetzen und verankern das Thema seltene Krankheiten in der breiten Öffentlichkeit. Um dies auch zukünftig zu ermöglichen, sind wir auf Spenden, Legate und Gönnerbeiträge angewiesen.

Link KMSK Spenden-Flyer