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Pour Elina
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Elina est une fille admirable qui peut faire beaucoup de choses par elle-même. Grâce au tandem, nous pourrions vivre beaucoup de choses avec ses sens, le vent qui souffle, le chant des oiseaux et le bruit du Rhin. Elina aime raconter ses expériences et a enregistré beaucoup de bons moments. J'espère qu'il y en aura encore d'innombrables.
LA VIE D'ELINA
La naissance d'Elina s'est déroulée tout à fait normalement. Cependant, lorsqu'elle a ouvert les yeux, j'ai compris que quelque chose n'allait pas. Le lendemain, nous sommes allés à Saint-Gall. Malheureusement, les médecins ne savaient pas ce qu'avaient les yeux d'Elina. Ils étaient troubles et d'un bleu très clair, comme ceux d'un lac de montagne. A la fin de la période d'hospitalisation, nous avons fait une deuxième tentative et nous sommes allés à Zurich. Elina a été placée sous anesthésie et après trois longues heures, le résultat est tombé : Elina est aveugle. C'était comme un traumatisme pour moi, je n'ai fait que fonctionner ce jour-là et je ne pouvais plus rien dire. Il m'a fallu beaucoup de temps pour digérer ce diagnostic. Après un test génétique, il s'est avéré que l'anomalie de Peters n'était pas héritée de nous, mais un caprice de la nature.
LA MALADIE D'ELINA
L'anomalie de Peter est une malformation congénitale très rare de l'œil avec opacification centrale de la cornée et formation d'un défaut du stroma cornéen postérieur. Il existe une adhérence entre la cornée et le cristallin et, en périphérie, entre la cornée et l'iris.
LA FAMILLE D'ELINA TE REMERCIE POUR TON DON
Nous souhaitons vivement que la motricité globale d'Elina soit stimulée et que nous puissions à nouveau faire de belles et joyeuses excursions avec elle. Elina adore être dehors et faire des activités.
Elina se réjouirait de tout cœur de ton don !