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Pour Simon

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Simon est une boule d'énergie. "Il n'aime pas du tout rester assis", dit-il en riant sa maman, Tamara. Pourtant, au début, tout n'allait pas bien pour lui. Quatre mois à l'hôpital de sa vie à l'hôpital pour enfants - s'il allait survivre ou non n'était pas certain. Mais Simon est un battant, il a réussi à surmonter deux grosses interventions chirurgicales Opérations cardiaques et se développe de manière spectaculaire. L'hippothérapie doit l'aider à se développer tout en lui permettant de vivre des moments insouciants lui offrir des moments de détente.

Équitation thérapeutique pour Simon

Déjà a la 17e semaine de grossesse, on a constaté que Simon était un "hypoblaste" est un syndrome d'hypertension. "Le syndrome du cœur gauche hypoplasique (HLHS) est l'une des pires malformations cardiaques chez les enfants. Beaucoup de ceux qui en sont atteints meurent dès les premières années Semaines de vie", explique sa maman. Le septième jour de vie, le Le nouveau-né a subi une première opération du cœur, suivie d'une deuxième à l'âge de trois mois une autre opération importante. "Depuis, la santé de notre fils ne cesse de s'améliorer et nous oublions parfois qu'il a une malformation cardiaque aussi grave", raconte Tamara Tamara. S'il n'y avait pas les médicaments qu'il doit prendre tous les jours.

La famille de Simon te remercie pour ton don

Simon aime les animaux par-dessus tout et a lui-même deux lapins à la maison. Pour Pour soutenir son développement, on leur a conseillé de pratiquer l'équitation thérapeutique (hippothérapie) a été recommandée. Le but est de de cette forme de traitement est d'assouplir la musculature tendue, de développer le De favoriser l'équilibre et de renforcer la musculature du tronc. Le site L'hippothérapie n'est pas remboursée par l'AI et les parents ne peuvent pas la financer ne peuvent pas financer. Tamara : "Au nom de Simon, nous vous remercions de tout cœur pour tous vos dons"

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Association de soutien aux enfants atteints de maladies rares
Environ 350 000 enfants et adolescents sont touchés par une maladie rare en Suisse.

Le quotidien de ces familles est marqué par l'incertitude, surtout lorsqu'aucun diagnostic n'a encore été posé. L'association de soutien aux enfants atteints de maladies rares s'engage depuis 2014 pour les enfants concernés et leurs familles. Nous permettons une aide financière directe, créons des événements familiaux gratuits (en 2019, plus de 2200 membres de familles ont pu y participer) afin de mettre en relation les familles concernées et ancrons le thème des maladies rares dans le grand public. Pour continuer à rendre cela possible à l'avenir, nous dépendons des dons, des legs et des contributions des donateurs.

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